有效期3年
溶解性5 mg/mlWater
來源From Escherichia coli 055:B5
別名LPS 內毒素 細菌內毒素
英文名稱Lipopolysaccharides(LPS)
儲存條件2-8℃
純度≥99%
外觀(性狀)白色至微褐色絮狀凍干粉
單位支
Lipopolysaccharides From Escherichia coli 055:B5
L8880 脂多糖產品進口分裝的,脂多糖效價大于等于500000 EU每mg,但每批產品效價有一定差別,我們產品主要是提供脂多糖的活性,相關應用方面的實驗需要客戶自己摸索和優(yōu)化。
說明:
①脂質和多糖的復合物;②為革蘭氏陰性細菌細胞壁的主要成分,脂多糖是內毒素的重要群特異性抗原(O抗原)。脂多糖由三部分組成。脂質A(Lipid A)為構成內毒素活性的糖脂,以共價鍵聯結到雜多糖鏈,有兩部分:一是核心多糖,在有關的株內是恒定的;另一O特異性鏈(O-specific chain)是高度可變的。大腸桿菌的脂多糖在實驗室免疫學中是常用的B細胞促分裂因子即多克隆活化因子(polyclonal activator)?捎糜诩毎囵B(yǎng)。
簡介:
脂多糖,英文名稱Lipopolysaccharides,簡稱LPS,是革蘭氏陰性細菌細胞壁中的一種特有成分,位于細胞壁的*外層并暴露于非莢膜細菌的細胞表面,有利于維持細胞外膜的完整性,保護細菌免受膽汁鹽和脂類抗生素的破壞。結構上,脂多糖由類脂A、核心多糖和O-多糖側鏈組成。其中類脂質A是構成細菌內毒素的主要成分,決定其毒性強弱;而O-多糖側鏈在不同細菌間是高度變化的,特異性決定細菌的血清型。
LPS可以引起免疫刺激的級聯反應和機體的毒性病理生理活動,包括釋放內毒素引起感染性休克從而導致末梢血管虛脫。臨床常通過檢測LPS的存在來診斷腦膜炎。正是LPS與機體免疫機能的密切關系,生命科學研究常常提取LPS進行相關的研究,如闡明LPS的結構,代謝,免疫學,生理學,毒性,生物合成途徑;誘導生長促進因子如白介素的合成與分泌;誘導疾病研究的動物模型如炎癥反應,急性肺損傷。將LPS分別與FITC、TRITC或2,4,6-trinitrobenzene sulfonic acid (TNBSA)反應即可得到FITC、TRITC或TNP標記的LPS,主要用于非胸腺依賴性B細胞對細菌LPS的免疫應答研究。。
LPS可通過TCA、酚、酚-lv仿-石油醚等方法制備,其中*后一種方法為粗提取法。TCA和酚提取得到的LPS在結構上、電泳圖譜和內毒素水平均較相似,不同之處在于含有的核酸和蛋白質殘留量不同,TCA法得到的LPS含有約2%的RNA和10%的變性蛋白。酚法提取的LPS含有達60%的RNA和少于1%的蛋白。用凝膠過濾層析可除去酚提取LPS中的殘留蛋白,但是仍會留下約10-20%的核酸。進一步用離子交換層析法純化可得到<1%蛋白和<1%RNA的LPS。
本品來源于血清型大腸桿菌O55:B5,用苯法提取而得。其內毒素水平不少于500,000 EU (endotoxin units)/mg,經分析,1ng相當于0.5EU(鱟試劑法)和10EU(顯色法)。LPS O55:B5可用于刺激人腹腔巨噬細胞(1ng/ml)以及馬腹腔巨噬細胞的活動(1-100ng/ml)。
來源:Escherichia coli 055:B5
溶解性:可溶于水(10mg/ml)或細胞培養(yǎng)基(1mg/ml),產生渾濁淡黃色溶液,溶于鹽溶液經旋渦振蕩并加熱到70-80℃可得到一種濃度更高的LPS溶液(20mg/ml)。
使用方法:
1. LPS儲存液的配制,用于細胞培養(yǎng)相關實驗:將1mg LPS重懸于1ml無菌平衡鹽溶液或細胞培養(yǎng)基,輕輕旋渦振蕩直至粉末完全溶解,即得到1mg/ml的儲存液。此儲存液可進一步用無菌平衡鹽或細胞培養(yǎng)基稀釋至需要的工作濃度。
2. LPS儲存液的保存:本儲存液(1mg/ml)可放在4℃保存,約一個月穩(wěn)定;也可分裝成單次用量后放到-20℃,2年穩(wěn)定。避免反復凍融。
【注意】:1)LPS溶液應儲存于硅烷化容器內,因為LPS可吸附于塑料或某些玻璃器皿,尤其當其濃度<0.1mg/ml時。但當LPS濃度大于1mg/ml時,上述吸附則可忽略不計。2)如使用玻璃器皿,則需旋渦振蕩LPS溶液至少30min,以重溶被吸附溶質。
注意事項
為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
備注:產品信息可能會有優(yōu)化升級。請以實際標簽信息為準。
更新時間:2024/5/24 11:44:34